Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Flenin

Zusammensetzung: 100 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,2 g Apis mellifica Dil.D1, 0,1 g Acidum arsenicosum Dil.D2, 0,1 g Chelidonium majus Dil.D2, 0,1 g Conium maculatum Dil.D2, 0,1 g Crocus sativus Dil.D2, 0,1 g Echinacea angustifolia Dil.D1, 0,1 g Natrium sulfuricum Dil.D1, 0,1 g Ruta graveolens Dil.D1, 0,1 g Salvia officinalis Ø, 0,1 g Secale cornutum Dil.D2, 1,0 g Marsdenia cundurango Dil.D1, 0,5 g Viscum album Ø; sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser; enthält 45 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Inhalt: Mischung zum Einnehmen, 30 ml (N1), 100 ml (N2).

Indikationsgruppe: Homöopathisches Umstimmungsmittel.

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers:
SCHUCK GmbH, Industriestr.11, 90571 Schwaig b. Nürnberg;
Telefon 0911/500185, Telefax 0911/508802.

Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern, dazu gehören: Bindegewebsschwäche, Varizen, Hämorrhoiden, Unterschenkelgeschwür (Ulcus cruris), Knöchelödem, Durchblutungsstörungen (kalte Gliedmaßen, Gangrän); Myom, Prostatavergrößerung, Unterstützung der Behandlung von Tumoren, vor allem Tochtergeschwülsten (Metastasen).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.

Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Wann dürfen Sie Flenin nicht anwenden?
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Flenin in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierunganleitung mit Art der Anwendung, Dauer der Anwendung:
Wieviel und wie oft sollten Sie Flenin anwenden?
Soweit nicht anders verordnet, entweder 3-5-mal täglich vor dem Essen je 10 Tropfen in etwas Wasser einnehmen oder unabhängig von den Mahlzeiten direkt auf die Zunge tropfen, möglichst lang im Mund belassen und schlucken. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Folgen von Überdosierung, unterlassener Einnahme, abruptem Absetzen: Keine.

Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Flenin auftreten?
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Flenin soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden! Das Verfalldatum befindet sich auf der Verpackung bzw. auf dem Flaschenetikett.

Datum und Fassung der Packungsbeilage: Februar 2001

Hinweis: Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.